Blogbeitrag (DE) Archive - Medical Innovations Incubator GmbH

QMS nach ISO 13485: Von der regulatorischen Pflicht zum strategischen Erfolgsfaktor

von Elena Drammis | Feb. 24, 2026 | Blogbeitrag (DE)

QMS nach ISO 13485: Von der regulatorischen Pflicht zum strategischen Erfolgsfaktor Im Austausch mit MedTech-Gründer:innen beobachten unsere Partner:innen von ipp Dr. Klügl und wir vom Medical Innovations Incubator immer wieder dasselbe Muster: Die Produktidee ist...

4C Unplugged 2025 – Wo Innovation auf Networking trifft

von Elena Drammis | Nov. 24, 2025 | Blogbeitrag (DE)

4C Unplugged 2025 – Wo Innovation auf Networking trifft Am 16. Oktober 2025 wurde Tübingen erneut zum Hotspot für MedTech-Innovationen. Gründer:innen, Investor:innen und etablierte Unternehmen kamen zusammen, um Ideen zu teilen, Kooperationen zu starten und die...

4C Unplugged 2025 – Wir freuen uns auf den 16. Oktober

von Elena Drammis | Okt. 7, 2025 | Blogbeitrag (DE)

4C Unplugged 2025 – Wir freuen uns auf den 16. Oktober Am 16. Oktober 2025 verwandelt sich Tübingen erneut in einen lebendigen Treffpunkt für kreative Köpfe, visionäre Gründer:innen und etablierte Unternehmen. Unser Ziel: Austausch fördern, Kooperationen...

You can’t be what you can’t see!

von Medical Innovations Incubator | März 18, 2025 | Blogbeitrag (DE)

You can’t be what you can’t see! Für mehr Sichtbarkeit von Gründerinnen in der Medizintechnik: Diverse Teams sind erfolgreicher – das zeigte zuletzt der McKinsey-Bericht „Diversity Matters Even More“ [1], sowohl im Hinblick auf ethnische Vielfalt als auch...

4C Unplugged 2024 – Ein Tag im Zeichen von Innovation und Zusammenarbeit

von Medical Innovations Incubator | Okt. 23, 2024 | Blogbeitrag (DE), Neuigkeiten

Am 10. Oktober durften wir über 130 Gäste auf unserem jährlichen Netzwerkevent für MedTech-Innovation begrüßen, dem „4C Unplugged“. 37 Startups aus ganz Deutschland – und mit Tengable aus Israel auch darüber hinaus – sowie 36 unserer Netzwerkpartner trafen sich im...

Planung, Genehmigung und Implementierung einer klinischen Prüfung – Erfahrungen des Startups Skinuvita

von Henrike Stutzki | Feb. 1, 2024 | Blogbeitrag (DE), C3

Damit Medizinprodukte und IVDs eine CE-Kennzeichnung erhalten ist ein Nachweis über deren Sicherheit und Leistung erforderlich. Für innovative Produkte sind in den meisten Fällen nicht genügend klinische Daten – etwa von ähnlichen Produkten – vorhanden, sodass die...